RNAの電気泳動

手袋をつけて行う。
1. 電気泳動槽に1x TAEを入れる
2. 1%アガロースゲルをカセットにセットし、泳動槽に入れる
3. パラフィルムに10x Loading Buffer (TaKaRa)を1/10量滴下する
4. パラフィルム上でサンプルとLoading Bufferを合わせ、ゲルにローディングする
5. 1Kb Plus DNA Ladder (invitrogen, 10787-018)をローディングする
6. 向きを確認して電気を流す(DNAは陰性荷電なので、+極の方へ流れていく)
7. 泳動中、ゲルが浮かんで-極の方へ移動していないか確認する(ゲルが-極の上に行ってしまうと、サンプルがゲルの表方向に流れて無くなってしまう。この時は、サンプルバッファーの青色が薄くなる)