〇ゲノム抽出　細胞　24ウェル

・グリコーゲン入れた方が良さそう
・3-16ug/well程度抽出される

1. 細胞にGenome lysis buffer 500ulを加え、1.5mlチューブに回収する。
2. 時々vortexしながら、ブロックインキュベーターで55℃, 5min〜over night。
3. フェノール/クロロホルム/イソアミルアルコール(nacalai, 25970-56) 700ulを加え、激しく100回振とうする。
4. 12000g, 24℃, 5minで遠心し、先切れチップで上層300ulを回収する。
5. エタノール600ulを加え、vortexし、12000g, 4℃, 15min遠心し、上清を除き切る。
6. 75%エタノール500ulを加え、vortexし、12000g, 4℃, 5minで遠心し、上清を除く。
7. 75%エタノール500ulを加え、vortexし、12000g, 4℃, 5minで遠心し、上清を除き切る。
8. 金属のチューブ立てに移し、風乾10minし、Endotoxin-free TE buffer (Qiagen, 1018499) 20ulを加え、時々タッピングしながら、65℃, 15min (-30℃に保存可)。