RNAクリーンアップ

RNeasy Micro Kit (Qiagen, 74004)を使用する場合

1. Buffer RLTに、1/100量の2-MEを添加する。
2. サンプルにRNase free waterを加え、100ulにする。
3. Buffer RLT 350ulを加え、vortex。
4. エタノール250ulを加え、転倒混和。
5. RNeasy MinElute Spin Columnにサンプルを加え、12000g, 24℃, 15sec遠心。
6. 液を捨て、Buffer RW1 700ulを加え、12000g, 24℃, 15sec遠心。
7. カラムを新しい2mlチューブにセットし、Buffer RPE (EtOH+) 500ulを加える。
8. 液を捨て、80%EtOH 500ulを加え、遠心12000g, 24℃, 2min。
9. 液を捨て、カラムを新しい2mlチューブにセットし、蓋を開けて12000g, 24℃, 5min遠心。
10. カラムを1.5mlチューブにセットし、RNase free water 14ulを加え、12000g, 24℃, 1min遠心。