細胞DNA濃度測定

CellTox Green Cytotoxicity Assay (Promega, G8741)を使用する場合

1. 細胞(6 well)にTNE buffer 1mlを加え、スクレイパーで1.5mlチューブに回収し、on ice。
2. 10ng/ul Lambda DNA 0、2.5、5、7.5、10ulをLysis Bufferで50ulにメスアップし、0, 0.5, 1, 1.5, 2ng/ulのstandardとする。
3. 細胞溶解液2.5-5ulをLysis Bufferで50ulに希釈する。
4. Dye solutionを標準品、サンプルに50ulずつ加え、vortexし、R.T., 15min。
5. 70ulをblack plate (Thermo, 137101)に分注する。
6. SH-9000LabをON→SF6(SH-9000)を起動→リセット→測定条件作成
7. 左のカラムの一番下のプロトコル→測定条件→励起490nm/測定525nm→ウェル設定
8. 本体のOPEN/CLOSEボタン→プレートをセット→測定
9. 結果をExcelに出力→USBにコピー→DH-9000LabをOFF→PCをOFF。