〇多発性内分泌腫瘍症2型(症例204)

病型
　・MEN2A
　・MEN2B
　・家族性甲状腺髄様癌(Familial medullary thyroid carcinoma., FMTC)

原因遺伝子：RET(文献)
　・634変異：MEN2A
　・883変異、918変異：MEN2B

遺伝形式：常染色体優性

症状
　・全てに共通
　　・甲状腺髄様癌：発症率95%以上
　・MEN2A、MEN2Bに共通
　　・褐色細胞種：発症率60%。悪性は1%未満(文献)
　　・副腎外傍神経節腫：1%未満(文献)
　・MEN2Aに特異的
　　・原発性副甲状腺機能亢進症：発症率10%
　・MEN2Bに特異的
　　・多発性粘膜神経腫：眼瞼、口唇、舌
　　・腸管神経節腫
　　・マルファン症候群様体型